一、不同类型光谱仪的操作教程：

1、测试前准备

开机和关机：插上电缆线，打开机身后部电源开关，点按前部开机键，当按键灯由橙色变为绿色后，即表示完成开机；关机流程需先点按前部开关机键，待指示灯由绿色变成橙色后方可关闭机身后部电源开关。

预热：为保证波长的测量精度，需在测试前打开机器预热30分钟。

光轴对准和波长校准：搬动仪器或让仪器产生震动后，执行“光轴对准”操作，设备将在调整内部光路的同时自动执行“波长校准”；也可直接单选“波长校准”功能，使用fc/pc接头的单模跳线连接光谱仪右侧校准口和左侧测试口进行定期检测，建议一天一次。

语言和时间设置：点按系统键，打开系统菜单，在页面上即可更改语言和时间。

2、执行测试

参数设置：可设置中心波长、扫描跨度、功率轴、对数刻度等参数。

光谱导入：点击“扫描”键可扫描光谱，有自动扫描、单次扫描、重复扫描、停止扫描等多个子选项；“zoom”键可缩放光谱。

3、开始设置

分辨率：可直接点按“分辨率”键位设置分辨率方面的参数，最小仅为0.02nm。

灵敏度：共有norm/hold到high3五种灵敏度依次提升5db的模式，还可通过开启“chop mode”功能抑制杂散光，提升测试的灵敏度。

平均测量：可通过手动增加采样点或增加平均次数来提高功率测量准确性。

4、分析标记

曲线操作：可支持7条曲线写入光谱，激活曲线后，可进行显示/隐藏、固定/写入等操作。

标记功能：点按“mark”键，可手动对已激活曲线进行标记，支持1025个点标记和4个线标记，还能对功率谱密度、积分功率等进行移动标记。

5、自定义导出

用户键设置：可将常用的键位功能集中存放在“用户键”中，设置数量上限为24个。

文件操作：可通过usb设备读取或写入图像、曲线、宏编程等多种数据，点击“copy/prt scn”按键可直接将屏幕显示内容截图保存。

二、紫外可见光谱仪(以TU-1810为例)

开机：扫码上机，打开计算机，windows完全启动后，打开紫外主机电源。

仪器初始化：在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检，大约需要四分钟。如果自检各项都“确定”，进入工作界面，预热半小时后，便可进行后续操作。

1.光度测量

参数设置：单击按钮，进入光度测量，设置光度测量参数，包括波长数、相应波长值、测光方式、重复测量次数等。

校零：单击，在一号样品池中放入参比溶液，单击校零。

测量：在二号放入样品溶液，单击开始，即可测出样品的abs值。

2.光谱扫描

参数设置：单击，进入光谱扫描，设置光谱扫描参数，如波长范围、测光方式、扫描速度、采样间隔、记录范围等。

基线校正：单击，在一号样品池中放入参比溶液，单击确定，校完后单击确定存入基线。

扫描：在二号样品池中放入样品溶液，单击开始进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及abs值。

3.定量测量

参数设置：单击，进入定量测量，设置具体参数，如测量模式、输入测量波长、选择曲线方式等。

校零：在一号样品池中放入参比溶液，单击校零。

测量标准样品：将鼠标移动到标准样品测量表格，在二号放入样品溶液一号标准样品，顺序执行，单击开始，输入相应的标液浓度，单击确定，检查标准曲线相关系数r2值情况。

未知样品测定：将鼠标移动到未知样品测量表格，单击开始，放入待测未知样品，将鼠标移动到未知样品测量窗口，单击确定，即可测出样品浓度。

4.数据保存和关机

数据保存：选择要保存的数据，点击“保存”，选择存放位置，保存。也可依次点击“文件-导出数据-导出到文件-选择相应选项-选择导出数据类型（excel），导出文件名-勾选导出后自动打开”，即可导出数据。

关机：测量完成后，点击波长定位按钮，将波长定位到500nm后，退出紫外软件操作系统，关掉主机电源，计算机关机后，再扫码下机，盖上仪器罩，防止灰尘进入仪器。

三、手持式光谱仪

1.检测前准备

表面清理：被检测物表面尽量干净，表面附着其他东西会影响数据，如油漆、污渍等，需用相应方法清理。

仪器供电：确定光谱仪电池电量足够，光谱仪使用的是高性能锂离子聚合物电池，可以随时充电，无需进行完全的充放电。

2.开始检测

电池安装：把仪器平放，推入电池，放入电池后确认卡扣是否扣紧。

仪器开机：仪器左侧长按为开关机键，短按为返回键，右侧为确认键，整个开机过程大概10-20秒，开机后会出现一个辐射警告，指示灯闪烁时，会提示仪器会发射出辐射。

仪器预热分析：进入系统后直接点击“分析”，仪器会根据使用环境的不同，提示一个降温界面，检测器会自动降温，整个过程最长不超过20秒。

模式选择：在主菜单中选择“样品类型”，如“金属”“塑料”“土壤&矿石”等。

检测分析：将被测样品置于检测窗口前，扣住触发扳机即开始检测，松开扳机检测结束，仪器将显示检测结果，每次检测结果仪器都会自动保存。

四、双目生物显微镜操作规程

1.操作规程：

A.电源，将灯源插头插入插座内，开启光源开关；

B.将标本放置于移动台上，用标本夹板夹紧，扳动辅助镜手柄，打开孔径光阑；

C.并在标本上滴入香柏油一滴，并将油镜头旋转至固定卡口进行观察；

D.慢慢旋转粗调手轮，使移动台上升，在适当接近标本时，一方面用眼观察视场，另一方面利用粗调手轮缓慢向下或向上调焦，直到视场中出现模糊细菌图像后再用微调手轮直至把细菌形状调节清晰，然后停止微调；

E.观察结束后，切断电源，抬起物镜。先用擦纸擦去镜头上的香柏油，再用沾有二甲苯的擦镜纸擦一遍，最后再取干净的擦镜纸擦净；

F.旋转粗调手轮，将移动台降至最低固定位置，将镜头旋转至“八”字形固定卡口位置；

G.用塑料套将其罩没，轻轻放回箱中。

2.注意事项：

A.标本表面滴上的香柏油不可太多，否则影响观察效果；

B.在旋转粗调手轮，移动台上升或镜头下降接近标本时，必须小心调节，仔细观察，以免碰坏镜头，造成损失；

C.显微镜使用或存放，必须避免灰尘、潮湿、过冷、过热及有酸有碱的蒸气，存放的箱中应有硅胶干燥剂防潮；

D.透镜表面有垢时，可用清洁擦镜纸沾少量二甲苯揩拭，切忌用酒精，否则，透镜下的胶将被溶解；E.显微镜结构精密，零件决不能随意拆卸。

五、 废弃物用什么桶装？

有什么要求？盛装 废弃物的容器有什么要求？

1、盛装 废弃物的容器上任何与废弃物接触的部分（包括瓶盖）必须不与废弃物反应而产生危险产品或者减弱容器的坚固性，同一性质的相容废物可以收集在同一容器内，能够发生反应的不同废物或者两种以上不同性质的危险废物不能盛放在同一个容器内。

2、盛装容器必须完好无损，没有腐蚀、泄漏、严重生锈、损毁或其它引起其盛装效能减弱的缺陷。

3、容器必须坚固不易碎、抗敲击，能够密封，防渗性好，保证即使将容器打翻，废弃物也不会泄露。

4、盛装容器必须性质稳定，不易因温度和湿度的变化而显著变形、软化、脆化或泄漏。

5、容器表面应保持清洁干燥，标识清晰，不应粘附任何废弃物。

6、废弃物容器必须“专器专用”，不可转作它用，用作收集另一种性质废弃物前必须经过消污处理并且检查确认无误后方可使用。

7、容器外表面必须贴标签，标签上应提供以下信息： 废弃物名称、 废弃物成分、危险情况、安全措施、 废弃物贮存日期、产生废弃物的单位、人员姓名及联系电话等。

8、容器盛装液体废弃物时，容器顶部与液体表面之间应留有 10cm空位，以确保容器内的液体废物在处理、存放及运输时，不因温度或其它物理状况转变而膨胀，造成容器泄漏或永久变形，盛装危险废弃物的容器也必须留有足够空间，不能装的太满，并要避免倾斜、倒置和叠放。常见 废弃物种类、危险分类、安全用语等信息可参照《危险废物贮存污染控制标准》GB18597；涉及到放射性废弃物的容器选择可以参考《低、中水平放射性固体废物包装安全标准》GB12711 和《放射性废物分类标准》GB 9133；生物、医疗废弃物的容器选择可参照《医疗废物集中处置技术规范(试行)》国家环境保护总局文件环发[2003]206号

六、废弃物收集贮存的要求

1、在对废弃物进行收集贮存时要充分了解各废弃物的物性、组成，不同废弃物要分类收集、贮存，不能将不同物性的废弃物混合收集：有机物与过氧化物；硫化物、氰化物、次氯酸盐与酸；盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其他的酸；铵盐、挥发性胺与碱。

2、不同废弃物组成、物性不同，有些废弃物在处理过程中可能会伴随着易燃气体、有毒气体、热量的产生（如硫醇等会发出臭味的废液、会产生磷化氢、氰等有毒气体的废液，及乙醚、二硫化碳等），有些废弃物容易爆炸（如含有过氧化物、硝化甘油等的废弃物），处理这些废弃物前必须要充分了解它们的性质并做好应急预案，而且在处理过程中应当边操作便观察。

3、不能随意丢弃、排放、掩埋废弃物，沾有废弃物的滤纸、包装纸、塑料容器等也不能随意丢弃，不能污染环境，有些废弃物量虽然小，“威力”却很大，必须经过处理后放入专门的废弃物盛装容器中再集中处理。

4、应设置专门的尖锐物回收箱回收废弃的尖锐物品，如针头、刀片、破碎玻璃器皿等。

5、含有过氧化物、叠氮化物之类容易爆炸性物质的废弃物，要谨慎操作。含有有毒有害物质、微生物及放射性物质的废弃物，必须严格按照相关规定用专用方法处理收集，严防泄漏。各 的危险废弃物存贮时间不能超过六个月，存量不能过多。

6、在收集、贮存及处理废弃物时，应当对各废弃物的物性及相容性进行充分了解，不相容的废弃物禁止混合存放，同时要在盛装容器的显著位置上贴好废弃物标签。

7、废液和废化学品应按照其性质，用未破损且不会被废液腐蚀、溶解、溶胀的容器进行收集，瓶上应贴有废液标签，标明废液的组成、成分、质量或体积、酸碱性、危害性、日期等信息；固体废物应包装好后粘贴废弃物标签，标明固体成分、组成、质量、危害性、日期等信息。

8、 产生的有毒有害废气，应当采取有效措施进行处理，达标后再排放；

9、过期的实验药品不能私自处理，应该请厂商回收。